旅店每年的這個時候，都是我想出去旅遊的時候
這個習慣已持續了好幾年了
因為在公司工作的壓力實在有點大
所有我都是把特休累積起來
一次多放住宿評價王幾天出去玩、散散心
這次我出去玩訂的飯店是 松之風溫泉旅店 - 花蓮
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主要設施
- 57 間禁煙客房
- 餐廳
- 免費機場接駁車
- 24 小時櫃台服務
- 空調
- 每日客房清潔服務
- 大廳免費報紙
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- 旅遊諮詢/購票服務
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闔家歡樂
- 免費搖籃/嬰兒床
- 冰箱
- 獨立浴室
- 免費盥洗用品
- 每日客房清潔服務
- 吹風機
鄰近景點
- 位於花蓮市中心
- 慈濟文化園區 (0.8 公里)
- 延平郡王祠 (1.1 公里)
- 天恵堂 (1.7 公里)
- 自強夜市 (1.7 公里)
- 慈惠堂 (2.5 公里)
商品訊息簡述:
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
中國時報【葉德正╱新北報導】
脊裂兒因脊椎管閉合不全行動不便，須終身使用尿布與治療，每年近百萬的費用讓許多家庭喘不過氣，且該病未納入罕見疾病健保補助，更是雪上加霜，新北市宣布明年元旦起，開辦每年最高6萬元住院醫療、最高18萬元看護費補助，要給脊裂兒家庭最大後勤支援。
衛生局昨邀請脊裂兒安安帶來自創曲《脊兒的天空》，展現脊兒不被先天殘缺所困的能力。
衛生局指出，脊裂是母親懷孕過程中，胚胎脊椎管閉合不完全，有的患童直到長高後症狀才會出現，嚴重將導致下肢癱瘓、大小便失禁，須透過骨科、神經外科、泌尿科手術復健治療。
衛生局指出，脊裂兒每日需導尿7、8次，且終生要使用尿管、尿布、醫療復健費用等，依病情不同，每月花費3到8萬元，每年約36到96萬元，且脊裂在國內盛行率約為萬分之一點一，不屬健保給付的萬分之一以下的罕見疾病，不少家庭無力負擔。
新北市祕書長許育寧昨宣布，明年元旦起，凡18歲以下領有重大傷病卡的脊裂兒，補助住院醫療費用每人每年最高6萬元；看護費用補助每日最高1500元、每人每年最高18萬元。
另除現行的優生保健減免及補助以外，設籍本市曾孕育過脊裂兒婦女再次懷孕時，提供免費甲型胎兒蛋白（AFP）檢查，也會媒合社會福利資源，提供脊裂者尿管、尿袋、尿布物資。
許育寧也說，維生素B9又稱葉酸，是胎兒腦部和脊柱發育不能缺少的營養素，鼓勵孕婦多多補充葉酸，定期產前檢查。
生活中心／綜合報導
巴哈姆特論壇上有一名網友xcx112從8月起分享自己對抗病魔的點點滴滴。首先他自稱自己不菸不酒，在7月初因久咳就醫，經穿刺切片確認是惡性腫瘤，正子攝影拍攝後，確定擴散至左骨盆、肝臟三處、左肩附近淋巴、右側肋骨。當時醫師告訴他，只剩下3至6個月的壽命，他心裡想如果到了2017年中還活著，要回去向醫師嗆聲。結果到了本月，由當事人的胞兄上線回覆網友「弟弟走了」，最終這個與病魔的戰鬥仍舊是哀傷的結局。
這些日記詳細記載與病魔對抗之經歷，結局使許多網友表達不捨之情，「這麼久以來，努力對抗病魔，辛苦你了。也謝謝你為我們的生命上了一課。不痛了，希望你來世做一個健康的人。」、「變成天使吧」。
據電子媒體報導指出，肺腺癌早期幾乎沒有症狀，當有咳嗽、咳痰帶血與胸痛等症狀才去就醫時，近八成已進入晚期，大多已經擴散或轉移。醫師建議民眾定期檢查，早期發現的話，治癒率極高。且引發肺腺癌原因除了吸菸外，油煙與空氣汙染也是誘發的原因。
以下為日記節錄：
8/12
一早起來覺得喉嚨緊緊的，說話才知道，聲音整個沙啞掉。發不出比較緊實的聲音，就感覺虛虛的，繼續持續運動~~ 努力~~~~~
8/26
這兩天睡覺躺下開始不斷咳嗽，半夜還會咳醒。搞得狀況不好的時候只好坐著睡。左前臂現在伸直就會緊緊痛痛的，右肋骨咳嗽疼痛的狀況又跑出來了，痛痛快飛走~~~ 我要好起來~~~。
9/1
一個月前，也就是8月1號，那次的複診醫生告訴我剩下3-6個月。到今天剛好是一個月，如果醫生準，那我還有5個月。要是我到明年6月還沒掛，我要去掛那個醫生的門診，跟他說：「 去你x的你才只剩6個月！林北活的好好的！ 」
10/17
早上被刺激到了，悲觀了一天。一大早被通知要去排x光，坐著輪椅下樓拍完上樓，出了電梯口，在轉角和一床蓋了布的往生者擦身而過。我真的……回病房後過了15分鐘開始大哭……。醫生剛剛來過了，說如果有標靶就趕快吃吧，這次咳血應該是腫瘤壓迫到靜脈。如果下次運氣不好換成動脈，就會變成吐血了，到時候插管也不見得能救的回來。在止痛之前我真的好多好多負面想法，不痛後我訂房優惠努力告訴自己：加油！加油！我要活下去！
11/9
我還好，只是發燒依舊折騰，有看到某些回應，謝謝您為我激動這麼一回去駁斥惡言。我想說，醫療人員品質真的很重要，姑且不說醫生的專業，光是護士的打針抽針都夠折磨了。一堆跑針血管硬化，還有抽了兩針抽不到找學姐求救的，好的護士連心理都能安撫到，至於……的連抽血都忙不完了。目前腳上一針，另外預祝兩天後的我生日快樂。
11/11
嘿，親愛的自己生日快樂，希望這次的第六代電腦刀能有著落。
11/25
各部位的放療都開始了，希望會比腫瘤成長的速度快吧。止痛藥也沒少吃就是。最近凝視家人的時間好像變長了，這種情緒是捨不得吧。
12/14（最後一篇由當事人更新的文字）
這兩天又要輸血了（血紅素+血小板），今天下午輸血小板的時候還過敏，害我全身癢癢的，感覺就像泡在消毒水太多的游泳池裡。電腦刀合計要做六次，到目前為止三次，暫時停止。左腋下的淋巴結和肚子上有兩顆稍大的淋巴結都持續做著放療（每天，週日公休）。醫生怕擴散到骨盆左右的癌細胞會讓旅遊住宿比價網我骨折，所以也是有在做兩天一次的放（射性治）療。
另外就是我從一般病房轉到安寧病房了，不是因為病情惡化，相對的其實稍微有好轉。原因是健保好像有個規定，在有健保補助的情況下不能在同一個病房待超過一個月，時間到必須轉院或是改成完全自費，兩週後才能轉回來。所以轉到安寧病房其實是個醫生推薦的小漏洞，兩週後應該就轉回去了，貌似我也只能在安寧住兩週。我會繼續努力吃胖養體力面對接下來的化療的！
12/21（當事人胞兄）
弟弟他20號晚上走了，走的時候沒有太多痛苦。大概從17號晚上開始，發現腳有水腫的現象，醫師推測應該是腎衰竭了，肺水也突然增加很多。而且自從轉病房後對氧氣的需求一直增加，到最後幾天連在床上翻動都會大喘氣，一直有呼吸困難的感覺，連吃飯都因為這樣變得食慾很差，幾乎無法進食。20號傍晚在弟弟本人要求及護理人員的建議下，在喘不過氣的時候施打嗎啡及鎮靜劑。每打一次都會安穩的睡上半小時左右，但最後的幾個小時心跳都飆到140以上……最後在第三劑的時候在睡夢中走了……。
在整個治療過程中，弟弟都非常的努力，儘管會有情緒低落的時候，但他一直都沒有放棄。我們在這當中不曾對他隱瞞任何病情，所有的報告及與醫生的討論都是在他清醒的狀況下一起參與的。當然，這對他可能很殘忍，但我們覺得什麼都不知道更殘忍。至於健保房一個月這件事的確是醫生跟我們講的，有沒有騙我們就不知道了……至少我不願意將事情往惡意的方面想。
很遺憾這篇連載是bad end，弟弟最終還是沒能回去嗆那位醫生。感謝版上各位給予的支持及鼓勵，我相信這段時間你們給弟弟的力量絕對不小。希望這篇紀錄可以給有類似情況的家庭一些借鏡或幫助，最後，願大家照顧好自己的身體，同時也關心一下我們的環境，祈願類似的悲劇不要再發生了，謝謝大家。
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